[엔터미디어 이진성 기자] 엔지켐생명과학이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 국내 임상2상 환자 모집을 완료했다고 18일 밝혔다. 엔지켐생명과학은 임상데이터 결과 분석이 종료되면 즉시 식품의약품안전처에 긴급사용승인 또는 조건부 허가를 신청할 예정이다.

엔지켐생명과학이 개발 중인 EC-18(모세디피모드)은 혁신신약(First in Class) PETA(PRR Endocytic Trafficking Accelerator) 작용기전 면역조절물질이다. 지난해 5월 코로나19 치료제로 임상2상시험 승인을 받았으며, 미국 식품의약국(FDA)에서는 같은해 8월 국내 최초로 임상2상시험 승인을 받았다.

EC-18은 코로나19 바이러스 감염에서 바이러스 증식을 억제하는 항바이러스작용과 사이토카인 폭풍으로 알려진 과도면역반응을 막는 항염증작용을 동시에 발휘하는 치료제로 알려졌다.

엔지켐생명과학 관계자는 "EC-18은 세포실험과 동물실험에서 감염된 바이러스의 증식을 각각 99%, 95% 이상 효과적으로 억제하는 항바이러스 기전을 나타냈다"면서 "항염증 효과로 동물실험에서 사이토카인 폭풍을 억제함으로써 90% 이상의 생존효과를 보였다"고 밝혔다.